Fosterdiagnostikk+2

=**Fosterdiagnostikk**= Fosterdiagnostikk er en undersøkelse som man tar når man har blitt gravid. I Norge får noen grupper av gravide tilbud om fosterdiagnostiske undersøkelser. Da undersøker man om fosteret kan ha spesielle sykdommer, kromosomfeil eller alvorlige utviklingsforstyrrelser.

Om man ønsker fosterdiagnostiske undersøkelse, blir man henvist av fastlegen eller jordmor til en avdeling for medisinsk genetikk. Henvendelsen bør skje så tidlig som mulig i svangerskapet, men i enkelte arvelige tilstander bør dette skje allerede før man blir gravid. Det finnes flere undersøkelser en risikovurdering mhp kromosomfeil (tidlig ultralyd og blodprøve)og prøve fra fostervann eller morkake. Sannsynligheten for kromosomfeil kan vurderes ved kombinasjon av tidlig ultralydundersøkelse, en tidlig blodprøve (”dobbeltest”) og informasjon om den gravides alder kan da brukes til vurdering. Disse undersøkelsene (ultralyd og blodprøve) gjøres uten noen risiko for å skade fosteret. En annen blodprøve litt senere i svangerskapet er trippeltest, men den er ikke fullt så sikker. Om det viser seg at det foreligger en risiko for at mulig fosteret har kromosomfeil, kan man gå videre med fostervannsprøve eller morkakeprøve.
 * Hvordan ble henvist til fosterdiagnostikk?**